A Prader-Willi Szindróma (PWS) egy komplex, az idegrendszert és a viselkedést is érintő genetikai rendellenesség, aminek a hátterében a 15. kromoszóma rendellenessége áll. Előfordulási gyakorisága 1:12000-15000. Jellemző tünete a hiperfágia (kényszeres túlevés) vagy folyamatos, extrém éhség. A hipotalamusz nem megfelelő működése miatt a PWS-sel élő személyek gyakran kerülnek szorongásos, stresszes állapotba. Mi így ünnepeltük két Prader-Willi szindrómás tanulónkat és sorstársaikat: Közös reggeli tornával indítottuk a napot. Majd megtekintettük a PWS szuperhőseinkről készült videót. A nap során számos mozgásos kihívásban vettünk részt, mindannyian narancsba öltözve. Ezzel fejeztük ki elfogadásunkat, támogatásunkat a PWS-sel élő személyek iránt. A Magyar Prader-Willi Szindróma Egyesület pólókkal és lufikkal támogatta az esemény megvalósítását. Mozgásos élményprogramunk során a Kihívás napi és PWS napi programot összekapcsolva narancs öltözetben mozgott intézményünk apraja-nagyja. Sample text. Click to select the Text Element.